Das Corona Virus legt zur Zeit unsere Welt still und verunsichert Millionen von Menschen. Fast pausenlos prasseln neue Meldungen auf uns ein. Doch wie sollten wir generell mit dem Virus umgehen? Es ist egal ob du MS-Patient bist oder nicht. Zuallererst dürfen wir nicht in Panik verfallen. Wichtig ist es, sich zu informieren und die […]
Mein Umgang mit Matzes Diagnose – von Julia Peters
Matze und ich kennen uns bereits seit der Schulzeit und wie ich gerade errechnet habe, feiern wir dieses Jahr 10-jähriges. 10 Jahre Freundschaft, voller verrückten und lustigen gemeinsamen Momenten, für die ich unglaublich dankbar bin. Meine erste Erinnerung an unsere Freundschaft ist ein entspannter Shisha Abend bei ihm zu Hause. Plötzlich bekommt Matze nach Mitternacht […]
Ängste mit MS
Ängste – eigentlich ein Tabuthema in unserer Gesellschaft. Doch ich sag es dir wie es ist: Ich hatte sehr starke Ängste und schlimme Albträume. Und habe sie heute, fast drei Jahre nach der Diagnose, ab und zu immer noch. Doch ich habe gelernt, den Ängsten den Kampf anzusagen. Ich bin froh, dass es nur noch […]
Meine ersten Monate mit MS
So, den schwersten Part hab ich nun hinter mir – dachte ich damals wirklich. Ich habe mich doch für eine Basistherapie entschieden, habe schon Kortison bekommen. Die ersten Nebenwirkungen habe ich auch schon erlebt und hinter mir – jetzt vergehen die ganzen Symptome doch von ganz alleine. Doch ganz so einfach ist das alles leider nicht. […]
Eskalationstherapie
Jetzt ist es also Realität. Wieder auf dem Weg ins Krankenhaus, ab zur nächsten Kortisoninfusion. Und das am Valentinstag. Ich konnte mir echt romantischere Ausflüge vorstellen. Aber was soll’s, jammern hilft nicht. Krone richten und nach vorne schauen, das war das Motto. Die Ärzte entschieden sich für eine „Eskalationstherapie“. Vier Tage lang eine 1000mg Kortisoninfusion. […]
#nevergiveup
Gastbeitrag von Tim Brückner Ich weiß es noch, als ob es gestern war, als ich von Matze ́s Erkrankung erfahren habe. Ich lag im Bett und habe eine Instagram Story gesehen, in der er markiert wurde mit dem Hashtag „nevergiveup“. Ich lag im Bett und dachte mir „Oh man. Hat sich der Kerl schon wieder […]
Der Tag der Diagnose
Am frühen Morgen des 13.02.2017, also vier Tage nach meinem MRT , bekam ich einen Anruf von meinem Hausarzt , dass ich zur letzten Untersuchung in die Notfallambulanz nach Heidelberg fahren sollte. Ich hatte gar keinen Bock. Warum sollte ich da jetzt wieder stundenlang warten? Die Bilder sind eindeutig. Es ist MS. Was wollen die […]
Plötzlich ist alles egal
Jeder von uns hat schon mal irgendetwas von MS gehört. Jeder kennt jemanden, der jemanden kennt der jemanden in der Familie hat, der an MS erkrankt ist. Die meisten, verbinden es mit einem Leben im Rollstuhl und einer Krankheit die man nicht besiegen kann. Außer mein Dad, der wusste von der Krankheit gar nichts, bis […]
Die ersten Arztbesuche
Beim Hausarzt angekommen, schilderte ich ihm meine Probleme und bat ihm um ein MRT für meinen Rücken. Nach seiner Untersuchung gab er mir sehr freundlich zu verstehen, dass er nicht glaubt, dass die Beschwerden vom Rücken seien. Ich pochte jedoch darauf. Ich war schließlich der selbsternannte Meister der Selbstdiagnose. Zu diesem Zeitpunkt dachte ich wirklich, […]
Irgendetwas stimmt nicht…
Ein halbes Jahr vor der Diagnose spürte ich ein leichtes Kribbeln in meinen Beinen. Durch die schon erwähnten Knieoperationen (Über Mich) dachte ich natürlich, dass es damit zusammenhängen könnte. Bestimmt irgendwas vom Rücken, oder ein eingeklemmter Nerv. Selbstdiagnosen zu erstellen, ja darin bin ich super, dachte ich zumindestens. Nach so vielen OP´s kenne ich doch […]